Comparación de la antigenicidad de dos péptidos sintéticos y una proteína recombinante de la región de transmembrana (gp21) del HTLV-I

Resumen

El virus de la leucemia de las células T humanas tipo I (HTLV-I) fue el
primer retrovirus linfotrópico aislado de pacientes humanos, en 1980. El gen env codifica
la síntesis de la proteína precursora, gp62, que es degradada por una proteasa del virus
en dos proteínas: gp21 y gp46, las cuales son expresadas en la superficie de la célula.
La proteína de la transmembrana gp21 resulta una de las proteínas más antigénicas
del virus del HTLV. Esta proteína, obtenida por la tecnología del ADN recombinante
o por síntesis química, es ampliamente usada como antígeno en el diagnóstico del
HTLV-I. En el presente trabajo, se evaluó la antigenicidad de dos péptidos sintéticos
gp21 (M-1) (377-400) y gp21 (13) (361-404) y una proteína recombinante de la región de la
transmembrana (gp21) del HTLV-I, con 23 muestras positivas del Panel PRP-205 (Boston
Biomedica Inc) y cinco muestras de pacientes seropositivos cubanos al HTLV-I, todas las
muestras utilizadas en el estudio fueron confirmadas por el ensayo de Western Blot. La
especificidad de estos antígenos se evaluó con 30 muestras de sueros de donantes sanos
de un banco de sangre. Se obtuvo 62 % y 92 % de reactividad para los péptidos sintéticos
gp21 (M-1), gp21 (13) y un 85 % para la proteína recombinante, respectivamente. La
especificidad de los antígenos fue de 100 %. Este estudio demostró la alta reactividad
de los péptidos sintéticos comparado con la proteína recombinante.