Altas dosis de D-003, un fármaco antiplaquetario purificado a partir de cera de caña de azúcar, influyen en el tiempo de sangrado y los índices de coagulación en ratas
Resumen
D-003 is a mixture of very long-chain aliphatic acids with cholesterollowering and concomitant antiplatelet effects. Studies conducted in rodents evidenced that D-003 orally administered inhibited collagen and ADP-induced platelet aggregation and increased bleeding time (BT) in Sprague Dawley rats. Elucidate whether the increase of BT induced with high doses of D-003 is related to coagulations indexes. Rats were randomly distributed into four groups (eight animal/group). A control group received only the acacia gum-water vehicle, two groups orally treated with D-003 (1 000 and 2 000 mg/kg, respectively) and a group treated with warfarin as positive control. At treatment completion, rats were anesthetized and BT was measured after making a standardized incision in the tail, after that, animals were exsanguinated through section of the inferior vena cava. Whole blood were collected and the coagulation markers
here investigated were prothrombin time (PT) and kaolin-activate partial thromboplastin time (KPTT). D-003 (1 000 and 2 000 mg/kg) significantly increased BT values, but did not affect the coagulation indexes here studied. Thus, PT and KPTT values in D-003 treated groups were similar to those of the controls, while warfarin significantly increased both indexes. D-003 did not affect
coagulation indexes here assessed. Hence, increase on BT induced with high doses of D-003 is not related to impairment
of coagulation process, but probably to the inhibition of platelet aggregation.
Descargas
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Derechos de autor 2005 Revista CENIC Ciencias Biológicas

Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0.
Los autores que publican en esta revista están de acuerdo con los siguientes términos:
Los autores conservan los derechos de autor y garantizan a la revista el derecho de ser la primera publicación del trabajo al igual que licenciado bajo una Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional que permite a otros compartir el trabajo con un reconocimiento de la autoría del trabajo y la publicación inicial en esta revista.
Los autores pueden establecer por separado acuerdos adicionales para la distribución no exclusiva de la versión de la obra publicada en la revista (por ejemplo, situarlo en un repositorio institucional o publicarlo en un libro), con un reconocimiento de su publicación inicial en esta revista.
Se permite y se anima a los autores a difundir sus trabajos electrónicamente (por ejemplo, en repositorios institucionales o en su propio sitio web) antes y durante el proceso de envío, ya que puede dar lugar a intercambios productivos, así como a una citación más temprana y mayor de los trabajos publicados (Véase The Effect of Open Access) (en inglés).












