Efectos del extracto de semillas de uva sobre la cistopatia diabética inducida por estreptozotocina en ratas

Resumen

La diabetes por estreptozotocina (STZ) en ratas se produce como consecuencia de la necrosis subtotal de los
islotes pancreáticos y provoca hiperglicemia, hipoinsulinemia, disminución de la ganancia en peso y aumento del peso
de la vejiga, así como hipercontractilidad al carbacol por sobreexpresión de los ARNm-receptores muscarínicos M2 y M3
del detrusor y el urotelio. El extracto de semillas de uva (ESU), rico en flavonoides, ha mostrado efectos antioxidantes
y neuroprotectores en modelos experimentales. Por tanto, este estudio investigó si el tratamiento con ESU atenuaba la
cistopatía inducida por STZ en ratas. Los animales se distribuyeron en tres grupos: un grupo control no diabético y dos
grupos tratados con STZ (50 mg/kg, intraperitoneal). Cuatro semanas después, tanto el grupo control negativo como uno
de los tratados con STZ (control positivo) recibió el vehículo por vía oral (p.o.), mientras el tercer grupo recibió ESU (200
mg/(kg · d), p.o.) durante cuatro semanas. Al concluir este período se cuantificó el peso corporal y las concentraciones
séricas de glucosa y creatinina. La actividad funcional de la vejiga se investigó usando carbacol (10 -7- 10 -5 mol/L) y KCl
(100 mmol/L) para inducir las contracciones en cada preparación aislada. Las ratas diabéticas por STZ mostraron disminución
de la ganancia en peso corporal y aumento de las concentraciones de glucosa y creatinina, así como del peso de
las vejigas con relación al grupo control negativo. Las contracciones máximas (Emáx.) inducidas por el carbacol en vejigas
aisladas fueron significativamente mayores (hiperreactividad) en las ratas diabéticas que en los controles negativos. El
tratamiento con ESU [200 mg/(kg · d)] no modificó la reducción del aumento de peso corporal ni la hiperglicemia en ratas
con diabetes inducida por STZ. Además, el ESU no afectó la hiperreactividad al carbacol (E máx.) ni la respuesta contráctil
del KCl 100 mmol/l de las preparaciones aisladas de vejiga de rata, pero impidió completamente el aumento de las concentraciones
séricas de creatinina inducido por STZ.