Producción de una proteína del virus del papiloma humano tipo 18-His-tag-L1 por un banco de células de trabajo de Escherichia coli BL21 (DE-3)

Autores/as

  • Anabel Serrano Díaz Research Unit of Biological Products, Division of Research, Development & Innovation, National Center for Scientific Research, Avenue 25 and 158. Cubanacan, Playa, La Habana, Cuba
  • Elsa Pimienta Rodríguez Research Unit of Biological Products, Division of Research, Development & Innovation, National Center for Scientific Research, Avenue 25 and 158. Cubanacan, Playa, La Habana, Cuba
  • Susana Brito-Molina Research Unit of Biological Products, Division of Research, Development & Innovation, National Center for Scientific Research, Avenue 25 and 158. Cubanacan, Playa, La Habana, Cuba
  • Yunier Serrano Rivero Research Unit of Biological Products, Division of Research, Development & Innovation, National Center for Scientific Research, Avenue 25 and 158. Cubanacan, Playa, La Habana, Cuba.
  • Alina Falero Morejón
  • Rosa A. la O-Reyes
  • Karen Marrero-Domínguez

Resumen

La infección con el virus del Papiloma Humano (VPH) es la enfermedad de transmisión sexual más común en el mundo. El VPH16 y el 18 son responsables de cerca del 70% de los casos de cáncer de cuello uterino a nivel global. En Cuba, este es el segundo tipo de cáncer, tanto en incidencia como en mortalidad, en mujeres en edades comprendidas entre los 15 y 44 años. La cápside del virus está formada por 72 capsómeros, compuestos por las proteínas L1 y L2, siendo L1 la proteína mayoritaria. Las vacunas preventivas disponibles se basan en partículas semejantes a virus ensambladas a partir de L1 producida en hospederos eucariotas y presentan elevados precios, lo que ha limitado su uso en los países de ingresos medios y bajos. La bacteria Escherichia coli se ha empleado como un hospedero alternativo y más barato para la producción de vacunas de segunda generación contra el VPH. Los objetivos de este estudio fueron preparar un banco de células de trabajo de E. coli BL21 (DE3) con el plasmidio HPV18-His-Tag-L1-pET28a, que codifica para la proteína L1 de VPH18 fusionada a una cola de seis Histidinas (His); así como evaluar la producción y solubilidad de dicha proteína en condiciones de inducción con isopropil-β-D-1-tiogalactopiranósido (IPTG) y de autoinducción, como primer paso para abordar la purificación de la proteína L1. Los mayores niveles de la proteína se detectaron en los cultivos en medio terrific broth (TB) inducidos con bajas concentraciones de IPTG, 30 y 60 µmol/L, y en los que se usó una mezcla de lactosa/glucosa por 16h. En ambos casos, la proteína se encontró mayoritariamente en la fracción insoluble, de modo que su purificación deberá realizarse en condiciones desnaturalizantes. El banco de células de trabajo preparado permitirá mantener constante la calidad y homogeneidad del inóculo inicial durante la producción de L1, lo que posibilitará desarrollar un proceso de purificación robusto

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Publicado

2021-01-22

Cómo citar

Serrano Díaz, A. ., Pimienta Rodríguez, E. ., Brito-Molina, S. ., Serrano Rivero, Y. ., Falero Morejón, A. ., la O-Reyes, R. A. ., & Marrero-Domínguez, K. . (2021). Producción de una proteína del virus del papiloma humano tipo 18-His-tag-L1 por un banco de células de trabajo de Escherichia coli BL21 (DE-3). Revista CENIC Ciencias Biológicas, 52(1), 011-017. Recuperado a partir de https://revista.cnic.cu/index.php/RevBiol/article/view/862

Número

Sección

Artículos de investigación

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