Clonidina y epilepsia
Resumen
El tratamiento farmacológico de las epilepsias ha experimentado un gran desarrollo, pero aún existen formas refractarias en las que los medicamentos convencionales no resultan eficaces. Algunos investigadores han sugerido la necesidad de buscar nuevos compuestos con efectos más específicos sobre los mecanismos de la epileptogñnesis, cuya asociación con los fármacos anticonvulsivos contribuya a un mejor control del desarrollo de la enfermedad. La clonidina, agonista de los adrenoreceptores alfa-2 ha mostrado una acción
antiepileptogénica en diversos modelos experimentales, por lo que podría ser incorporada al arsenal farmacológico del tratamiento de las epilepsias, ya que, además, existe un cémulo de experiencia y conocimientos previos sobre su manejo en otras afecciones, tales como hipertensión arterial, temblor parkinsoniano, fármaco-dependencia, trastornos neuropsiquiítricos, desajustes psicológicos de la menopausia, niños hiperactivos con déficit de atención, entre otras. El presente trabajo recoge importantes reportes relacionados con el papel de los receptores noradrenérgicos en la epilepsia y con las acciones antiepileptogénicas de la clonidina: supresión del fenómeno de la ignición amigdalina en ratas; reducción de la intensidad de las convulsiones durante la ignición en ratas pre-tratadas con 6-ONDA; protección contra las convulsiones inducidas por ícido kaánico, teofilina, imipramina y factor liberador de corticotropina; elevación del umbral para las crisis en ratas adultas pretradas con clonidina durante el peráodo neonatal y efecto protector contra la ignición amigdalina en ratas, en dependencia de la edad. Se requieren nuevas investigaciones a fin de esclarecer el mecanismo antiepileptogénico de la clonidina y otros aspectos sobre su potencial inclusión en la terapéutica antiepiléptica.
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