Validación de un método analítico por HPLC para la cuantificación del principio activo en tabletas de Controfilina-200

Authors

  • Jiovanna Contreras Roura Contreras Roura Centro Nacional de Investigaciones Científicas
  • Yunaysi Jardínes Leyva Centro Nacional de Investigaciones Científicas
  • Magdalena Fonseca Centro Nacional de Investigaciones Científicas
  • Belinda Águila Centro Nacional de Investigaciones Científicas

Abstract

A rapid and simplified high-performance liquid chromatographic (HPLC) method is presented for the determination of theophylline in sustained release tablets (Controfilina-200). The mobile phase consists of acetonitrile-distilled water pH 4 in the 9 : 91 (v/v) ratio. This paper presents specificity, linearity, accuracy, precision, sample stability and ruggedness data. The calibration curve showed excellent linearity over the range of concentration examined (50-120 %). Correlation coefficient (r) of calibration curve was calculated 0.999. The method was precise because it found coefficients of variation less than 1 %. The assay recovery was more than 90 %. The stability of the sample during 24 h was good. The method is specific for theophylline.

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Published

2022-05-24

How to Cite

Contreras Roura, J. C. R., Jardínes Leyva, Y. ., Fonseca, M. ., & Águila, B. . (2022). Validación de un método analítico por HPLC para la cuantificación del principio activo en tabletas de Controfilina-200. NATIONAL CENTER FOR SCIENTIFIC RESEARCH (CENIC) CHEMICAL SCIENCES JOURNAL, 36(2), 074-081. Retrieved from https://revista.cnic.cu/index.php/RevQuim/article/view/1496

Issue

Vol. 36 No. 2 (2005): (may-august)

Section

Research articles

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Copyright (c) 2005 Copyright (c) 2005 Revista CENIC Ciencias Químicas

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