Patrón Madras de enfermedad de la neurona motora: una variante infrecuente de esclerosis Iateral amiotrófica
Resumen
La denominación de esclerosis lateml amiotrófica (ELA) juvenil incluye a aquellos pacientes en edad infantil, adolescentes o jóvenes
adultos que presentan un cuadro clínico de signos piramidales, amiotrofia con predominio en las manos, fasciculaciones, con o sin
signos bulbares o pseudobulbares asociados, I generalmente debuta antes de los 25 años. Estos cuadros revisten un pronóstico relativamente benigno, con una evolución progresiva por largos años con posterioridad a su diagnóstico. El diagnóstico de esta forma juvenil de presentación de ELA se basa fundamentalmente en criterios clínicos y electromiográficos.
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