Producción de los antígenos ESAT-6 y CFP-10 de Mycobacterium tuberculosis y evaluación de sus potencialidades en el serodiagnóstico de la tuberculosis activa en una población cubana

Resumen

Mycobacterium tuberculosis (Mtb) es el agente causal de la tuberculosis humana (TB), la cual es la enfermedad
infecciosa de mayor prevalencia mundial causada por una bacteria. En el 2009 hubo un estimado de 9,4 millones de nuevos
casos y se estima que un tercio de la población mundial está infectada con Mtb. Debido a esta situación, el diagnóstico
temprano y eficaz de la TB es vital para controlar su expansión y mortalidad. En este trabajo se clonaron los genes esat-6
y cfp-10 del genoma de Mtb en los respectivos vectores plasmídicos pET3a y pET23d (Promega) de Escherichia coli. Ambas
proteínas fueron expresadas en la fracción soluble, lo cual facilitó su purificación mediante la cromatografía de afinidad
por quelatos metálicos en condiciones nativas con una pureza entre 90 - 94 %. Por primera vez, empleando la metodología
de ELISA, se evaluó el potencial diagnóstico de estas dos proteínas recombinantes en una población cubana. La respuesta
de anticuerpos reactivos contra ESAT-6 y CFP-10 recombinantes en los sueros de los enfermos fue significativamente
mayor que la de los individuos sanos vacunados con BCG. El ensayo presentó una especificidad del 97,18 %, pero tuvo una
baja sensibilidad del 32 %; valor que puedo estar relacionado con el tratamiento de los pacientes con los medicamentos
antituberculosos. Este parámetro pudiera incrementarse mediante la inclusión de otros antígenos inmunogénicos en la
mezcla, considerando que la respuesta a anticuerpos en los pacientes de TB es heterogénea.